[杭州，5月6日]
杭州瑞奧生物醫藥有限公司（以下簡稱“瑞奧生物”或“Surio”），一家致力於開發全球首創（First-in-class）療法以滿足腫瘤領域未滿足醫療需求的生物醫藥公司，今日宣布其子公司北京艾維速瑞新藥技術有限公司（艾維速瑞）在研抗腫瘤藥物SURIO-001的臨床Ia期研究已順利完成。研究結果顯示，SURIO-001組合中的ST114分子在健康受試者中表現出良好的安全性和耐受性，在所有劑量組均未發生二級或以上不良反應，並達到了預設的藥代動力學目標。這些數據為後續在腫瘤患者中的臨床探索提供了堅實的基礎。基於Ia期研究中取得的積極結果，公司即將啟動該藥物的臨床Ib期研究。
关於SURIO-001
SURIO-001是瑞奧生物基於全球首創的ATTACK技術平台研發的首款抗腫瘤靶向藥物，為腫瘤特異性標記藥物ST114與細胞毒素偶聯物ST205聯用的組合療法，並在艾維速瑞推進臨床開發。ST114是基於ATTACK技術開發的非天然糖衍生物，可特異性識别並對腫瘤細胞標記可發生點击化學的人工受体，其針對的腫瘤特異性靶點在一系列實体瘤中均有超過30%的陽性表達率。ST205是ATTACK技術開發的小分子毒素偶聯物，毒素荷載為微管蛋白抑制劑，可通過點击化學特異性識别ST114插入腫瘤細胞表面的人工受体，從而實現對於腫瘤的靶向毒素遞送及靶向治療。SURIO-001在胃癌、膽管癌、膀胱癌、腎癌、頭頸癌、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、結直腸癌等多种實体瘤的治療中具有廣泛應用潛力。
关於SURIO–001臨床Ia期研究
SURIO-001的臨床Ia期研究是一項在健康受試者中開展的隨機、雙盲、安慰劑對照的單次/多次劑量遞增研究，旨在評估SURIO-001組合中的ST114分子在健康人群中的安全性、耐受性及藥代動力學特征。
关於SURIO–001臨床Ib期研究
這項Ib期研究旨在進一步評估SURIO-001的ST114聯用ST205藥物在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征，並初步探索其抗腫瘤活性，適用人群為經病理組織學或細胞學確診，且標准治療失敗，或無標准治療方案，或現階段不適合標准治療的局部晚期或轉移性實体瘤，包括但不限於胃癌、膽管癌、膀胱癌、腎癌、頭頸癌、宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等。該研究是推動SURIO-001臨床開發進程的关鍵一步，將為後續的臨床驗證性研究確定合適的劑量和治療方案。
关於瑞奧生物
杭州瑞奧生物醫藥有限公司成立於2019年，坐落於杭州雲栖西湖大學科技園。瑞奧生物致力於全球首創的ATTACK（Active Tissue Targeting via Anchored ClicK chemistry）技術平台的開發及轉化。ATTACK技術創新性地通過非天然糖代謝機制實現了選擇性体內靶標組織人工受体標記，利用生物正交點击化學反應特異性識别人工受体標記，從而靶向遞送藥物用於現有技術不可靶向疾病的診療。公司致力於通過這一顛覆性技術平台，開發新一代精准靶向藥物，解決未被滿足的臨床需求。
关於艾維速瑞
北京艾維速瑞新藥技術有限公司由瑞奧生物和維梧資本於2025年底共同創立，是最早入駐維梧加速器的公司之一，用於推進瑞奧生物首發管線SURIO-001及相关产品的臨床和商業化開發。”
关於維梧資本和維梧加速器
維梧資本（Vivo Capital）成立於1996年，是一家全球領先的醫療健康投資機構，致力於通過生態策略實現戰略賦能和資源整合。維梧資本在風險投資、成長型和控股型私募股權以及公開市場擁有多基金投資平台，累計管理16支美元基金和人民幣基金，積極在管資产規模超過75億美元，在全球范圍內布局超過460家企業。旗下所有基金均廣泛投資於醫療健康領域，包括生物技術、制藥、醫療器械和醫療服務等，重點关注全球最大的醫療健康市場。維梧資本擁有一支由70餘名專業人士組成的團隊，總部位於美国加州帕洛阿爾托，在北京、上海、香港、台北和新加坡均設有辦公室。
維梧加速器(Vivo Accelerator)是維梧資本打造的開放式国際化創新平台，於2025年8月正式啟動。依托維梧資本30年來積累的獨特全球醫療健康生態資源，加速器與合作伙伴共同篩選覆蓋藥物研發各階段的優質項目和創新資产，充分發揮中国在臨床前及臨床階段藥物研發方面的資源與效率優勢，助力全球生物醫藥企業高效推進研發與臨床進程，旨在促進多方協同創新與合作共贏。